joachim2

Prezent
Ulubiony
Wiadomość

Mężczyzna joachim

widziany: 27.03.2023 19:43

2126
4180
30644
892

39011 plików
578,5 GB

Opis został ukryty. Pokaż opis

Foldery

joachim2

@Przekroczyc horyzont zdarzen

1 tragiedia narodowa

	+1
	+3
	Transformacja

	Dziwne domy
	Gify
	Zamki

Ciekawostki i Roznosci

	+1
	+2

Dlaczego swiat jest spryskiwany

	Chemtrails w Polsce
	Nie rozmawiaj o pogodzie

Dokumenty

Atak na WCT

Bici, gwałceni, poniżani - niewolnicy XXI wieku

Dziwne przypadki medyczne

Katastrofy

Zdjecia

Kosmos

Legendy naszych Ojcow

List z Polski

Londyn plonie

National Geogra

Orwell przewraca sie w grobie

Wojciech Cejrowski

Wykopaliska

Z zycia dzikich plemion

Dzwoniace Cedry Rosji

	E-booki
	Pobutka Wedrussow

Film dla przyszlego Prezydenta Polski

Jak pozbyc sie palenia

Klamstwa w podrecznikach

Koniec swiata

	Filmiki
	Projekt Cheops

	+1
	+2

Nasza Ziemia jest plaska

Nowe zdrowie i zycie

Nowosc-Zbigniew Jan Popko

Nowy Porzadek Swiata

Pariodie

Parlamentarzysci

	+1
	+2
	Unia Europejska

	Taniec z gwiazdami
	wydanie z orgiami

Teledyski

UFOnauci

Uwaga sekty

	+1
	+2
	Opetanie przez diabla

Zachomikowane

Zarabianie

Znajomi

Ostatnio pobierane pliki

Życie prywatne esesmanów w Auschwitz. Wstrząsające rel....doc

tancerze-mark johns&andy ward-give it to me.mp3.mp3

Damian Holecki - Jutro moze byc lepiej.mp3

Gdybyś nie był nikim-JOHNNY WALKER.mp3

Country girl-FAIR PLAY(1).mp3

Urszula - Ja płaczę.avi

Gosia Kosik-KOCHAJ MNIE MILY.mp3

Luciano Pavarotti Nessum Dorma.avi

Krzysztof Rutkowski - Wszystko na sprzedaż.doc

Już nie ma dzikich plaż- Irena Santor.mp4

oglądaj online

Dziwne przypadki medyczne

Galeria

sortuj według:
nazwa
typ pliku
rozmiar
data dodania

« poprzednia stronanastępna strona »

251 KB
13 maj 11 16:39

Trimetyloaminuria, czyli zespół odoru rybnego

Nieprzyjemny zapach to mało powiedziane. Ludzie, którzy cierpią na trimetyloaminurię mogą wydzielać wręcz silny smród. Uwalniany jest nie tylko z potem, ale także nasieniem, moczem, czuć go też w oddechu. Zapach psujących się ryb to praktycznie jedyny objaw choroby. To rzadkie zaburzenie metaboliczne powoduje niedobór enzymu FMO3, który z kolei odpowiedzialny jest za rozkład trimetyloaminy – związku występującego m.in. w rybach. Organizm radzi sobie więc jak może i w mało przyjemny sposób pozbywa się nadmiaru tej substancji.
Walka z chorobą, na którą nie wynaleziono jeszcze lekarstwa, polega m.in. na wyeliminowaniu z diety wspomnianych ryb, jajek czy roślin strączkowych. Jej przyczyną jednak jest nie tylko nieprawidłowa dieta. Naukowcy przypuszczają , że jej objawy potęgują także żeńskie hormony płciowe.

dodany przez: joachim2

117 KB
13 maj 11 16:36

1595964520.png

Syndrom obcej ręki

To bardzo rzadkie i niepokojące schorzenie neurologiczne. Dominująca ręka osoby z tym zaburzeniem, wymyka się spod jej kontroli. Chory nie jest w stanie panować nad jej ruchami, mimo że odbiera prawidłowo wszystkie wrażenia czuciowe. Pacjent nie traktuje ręki jako części własnego ciała, gdyż kieruje się ona własną wolą, nie podlegającą jego kontroli. Obca ręka często staje się przedmiotem nienawiści chorego. Zdarza się, że przynosi mu wstyd, wykonując zachowania społecznie nieakceptowane, tj. zaczepianie nieznajomych, poklepywanie. Zazwyczaj odruchy ręki są losowe, jednak bywają również działania celowe, które także utrudniają choremu życie (np. gdy zdrowa ręka otwiera okno, obca ręka je zamyka). Nie wymyślono jeszcze lekarstwa na Syndrom Obcej Ręki. Choremu można pomóc jedynie zajmując obcą rękę jakimś przedmiotem.

dodany przez: joachim2

129 KB
13 maj 11 16:34

122839261.png

Argyria, czyli srebrzyca

Ludzie o błękitnej lub błękitno-szarej cerze to ofiary zbyt intensywnej terapii srebrem. Ta bardzo rzadka choroba, a jej najbardziej dramatycznym objawem jest właśnie zmiana zabarwienia skóry. Odbarwienia mogą występować na całym ciele lub miejscowo. Choroba uznawana jest za nieuleczalną, chociaż pewną poprawę może przynieść terapia laserowa. Większość odnotowanych zachorowań spowodowana była spożywaniem srebrnych produktów domowej roboty, takich jak srebro koloidalne. Do tej pory trwają spory co do konsekwencji zdrowotnych odbarwień, ponieważ mimo szokujących zmian zewnętrznych jakie wywołuje argyria, część lekarzy traktuje ją jedynie jako problem kosmetyczny.

dodany przez: joachim2

74 KB
13 maj 11 16:31

580535712.jpg

Syndrom Cotarda, czyli syndrom żywego trupa

Syndrom Cotarda to zaburzenie psychiczne polegające na przekonaniu o śmierci za życia. Chorzy mają poczucie niematerialności własnego ciała, wydaje im się, że są martwi, brakuje im organów, a ich tkanki już się rozkładają. Niektórzy chorzy utrzymują, że widzą nawet toczące je od środka robactwo i czują smród rozkładającego się ciała. Schorzenie to może być niebezpieczne dla zdrowia, gdyż zdarzają się przypadki pacjentów, którzy odmawiają jedzenia, twierdząc że są martwi i nie mają żołądka.

dodany przez: joachim2

135 KB
15 lut 11 10:52

rak.png

Liczba nowych zachorowań na raka w Polsce zwiększyła się w 2008 roku do 156 tys. Spośród tych chorych 9 proc. już zmarło - wynika z najnowszego raportu Krajowego Rejestru Nowotworów, do którego jako pierwsza dotarła PAP.
W raporcie wykorzystano dane wojewódzkich rejestrów nowotworów. Wynika z nich, że skuteczność leczenia stopniowo się poprawia. Średnio w całej Polsce udaje się wyleczyć z raka 42 proc. chorych. To więcej niż przed laty, gdy skuteczność terapii nie przekraczała 30 proc.
Efekty leczenia w znacznym stopniu zależą jednak od miejsca zamieszkania. Wyraźnie widać geograficzny podział umieralności na nowotwory w Polsce. Najwyższy wskaźnik przeżycia jest w woj. mazowieckim, gdzie średnio udaje się uratować 46 proc. chorych. Na dalszych miejscach są takie regiony jak Wielkopolska(45 proc.) i Zachodniopomorskie (44 proc.). Najwięcej chorych na raka umiera w województwie lubuskim (37 proc.) i lubelskim (36 proc.).U mężczyzn zgony najczęściej występują w województwach północno-zachodnich (szczególnie w warmińsko-mazurskim oraz kujawsko-pomorskim). Kobiety częściej umierają na raka w województwach zachodnich (głównie Lubuskie i Pomorskie).
Obie płcie różnią się też pod względem zachorowalności na poszczególne typy nowotworów. Mężczyźni najczęściej chorują na raka płuca, na który przypada 21 proc. wszystkich nowotworów. Na dalszych miejscach jest rak prostaty - 12 proc. i pęcherza - 7 proc. Kobiety z kolei najczęściej chorują na raka piersi - 22 proc. oraz płuca - 8 proc.
Wśród mężczyzn do 64. roku życia zarejestrowano spadek umieralności na nowotwory złośliwe, ale w starszym wieku następuje znaczący wzrost zgonów. U kobiet po 44. roku życia umieralność jest tak samo wysoka jak w latach ubiegłych.
Skuteczność leczenia nowotworów złośliwych w znacznym stopniu zależy od tego jak wcześnie są one wykrywane. A z tym w całej Polsce wciąż nie jest najlepiej. W 2008 r. na 100 tys. mieszkańców żyło z nowotworem 850 osób, ale tylko u 340 z nich był on zdiagnozowany.

dodany przez: joachim2

501 KB
22 sty 11 22:49

prahlad425.bmp

Hinduski jogin odżywia się wyłącznie powietrzem

Pochodzący z Indii Prahlad Jani został niedawno poddany specjalistycznym badaniom. 82-letni mężczyzna utrzymywał, że nic nie jadł i nie pił od 70 lat. Restrykcyjne próby przeprowadzone przy udziale wojskowych naukowców wykazały, że staruszek nie kłamał. Ku wielkiemu zaskoczeniu specjalistów, wszystkie eksperymenty zakończyły się pomyślnie dla hinduskiego mędrca.

Naukowcy z India's Defence Institute of Physiology & Allied Science, którzy badali niezwykłego hindusa, przyznają, że nie są w stanie wytłumaczyć jego fenomenu. To zresztą nie pierwszy raz, kiedy poddawano mężczyznę licznym analizom i eksperymentom. Pierwsze testy zostały przeprowadzone jeszcze w roku 2003, a teraz Prahlad wrócił do kliniki na jeszcze dokładniejsze badania. Pomiędzy 28 kwietnia i 6 maja jogin pozostawał pod nadzorem 30 kamer video i całego zespołu hinduskich naukowców, także wojskowych. Podczas całego tego czasu nie zjadł absolutnie niczego - dostawał jedynie czystą wodę do mycia. Po zakończonych badaniach, Prahlad Jani nie wykazywał osłabienia, nie był też odwodniony. Kiedy naukowcy zakończyli testy, jogin po prostu wstał z łóżka i wrócił do swojej wioski położonej niedaleko Ambaji.

dodany przez: joachim2

323 KB
22 sty 11 22:47

laugh425.bmp

Musi być smutna, bo... śmiech może ją zabić

Pochodząca z Rosji 3-letnia Dasza Glaszkowa jest inna niż jej rówieśnicy. Cierpi bowiem na bardzo rzadką chorobę, która sprawia, że absolutnie nie wolno jej się śmiać. Chwila zapomnienia i niewinny chichot może niemal natychmiast doprowadzić do jej śmierci.

Za stan taki odpowiedzialne są bardzo słabe naczynia krwionośne znajdujące się w mózgu trzylatki. Lekarze nie mają wątpliwości, że jeśli Dasza zaczęłaby się np. śmiać albo biec, to znajdujące się w jej głowie naczynia krwionośne mogłyby pęknąć. Obecnie rodzina chorej dziewczynki zajmuje się zbieraniem pieniędzy, które są potrzebne na jej leczenie. Aby ją ocalić potrzebna jest kwota ok. 125 tysięcy dolarów.

dodany przez: joachim2

357 KB
22 sty 11 22:44

brooke425.bmp

Lekarze walczą o 17-latkę uwięzioną w ciele niemowlęcia

Ten przypadek już od kilku lat budzi wielkie emocje. O przypadku 17-letniej Amerykanki, która ma powierzchowność niemowlaka informowaliśmy na łamach naszego serwisu wielokrotnie. W tym roku przypadkiem dziewczyny zainteresowali się najwięksi uczeni. Najwybitniejsi światowi specjaliści spotkali się, by wymienić się swoimi spostrzeżeniami dotyczącymi Brooke Greenberg.

Przypomnijmy - Brooke, która wkroczy niedługo w dorosłość, wciąż wygląda jak małe dziecko - ma 76 centymetrów wzrostu oraz psychikę rocznego dziecka. Nie ma możliwości, by osoba, która widzi ją po raz pierwszy odgadła jej prawdziwy wiek. Dziewczyna wygląda jak typowe niemowlę - wciąż ma mleczaki, ale wiek jej kości oceniono już na ok. 10 lat. Zdaniem uczonych wszystko wskazuje na to, że poszczególne partie jej ciała rozwijają się w innym tempie.

dodany przez: joachim2

305 KB
22 sty 11 22:41

doc425.bmp

"Umierała" 114 razy, ale żyje

Ann Mintram zadziwiła cały medyczny świat. Pochodząca z Waunfawr (północna Walia) 55-letnia kobieta była w ubiegłym roku pacjentką kliniki w Bangor. Brytyjka trafiła do szpitala po tym jak zasłabła przed telewizorem. W trakcie pobytu w placówce, jej serce odmówiło posłuszeństwa ponad 100 razy. Za każdym razem lekarze ponawiali jednak wysiłek mający na celu przywrócenie akcji serca u kobiety. Zdaniem specjalistów, odpowiedzialność za sytuację mógł ponosić tzw. SADS - występujący u dorosłych syndrom polegający na nagłym zatrzymaniu pracy serca z powodu bliżej nieokreślonej przyczyny.

Po wielokrotnych interwencjach lekarzy z kliniki w Bangor i ustabilizowaniu stanu kobiety, została ona przetransportowana do szpitala w Liverpoolu, gdzie poddano ją... kolejnym 10 reanimacjom. Przypadek Ann Mintram ujrzał światło dzienne dopiero w tym roku, po tym jak kobieta sama podzieliła się swoimi przeżyciami z prasą. Dziś kobietę przepełnia wdzięczność wobec lekarzy, którzy nie dali za wygraną. Gdyby nie ich determinacja i podejmowane w "nieskończoność" próby, Brytyjki nie byłoby dziś wśród żywych. A jak sama twierdzi, ma dla kogo żyć.

dodany przez: joachim2

357 KB
22 sty 11 22:39

lizz460.bmp

60 posiłków dziennie, aby przeżyć

Większość z nas zjada od 3 do 5 posiłków dziennie. Ta dziewczyna, aby przeżyć, musi ich jeść ok. 60 w ciągu doby. Lizzie Velasquez cierpi na rzadką chorobę, która zmusza ją do posilania się co 15 minut. Pomimo tego, że je kilkadziesiąt razy dziennie, jej waga wynosi zaledwie 25 kilogramów.

Pochodząca z Austin w Teksasie kobieta przeszła dotąd setki badań, ale lekarze wciąż nie są pewni, co tak naprawdę jej dolega. Jej przypadek zafascynował specjalistów na całym świecie, którzy wypowiadając się na temat jej stanu, snują różne teorie. W związku z tym, że Lizzie Velasquez jest wychudzona do granic możliwości, wiele osób myśli, że jej stan spowodowany jest przez anoreksję. Mało kto wierzy, że 21-latka pochłania aż 60 posiłków dziennie. Z wyliczeń wynika, że każdego dnia do organizmu Amerykanki dostarczanych jest od 6 do 8 tysięcy kalorii. Pomimo tego jej waga nigdy nie przekroczyła 27 kilogramów.

dodany przez: joachim2

149 KB
22 sty 11 22:35

brain460.png

Żyje bez połowy mózgu i ma się dobrze

Tak. Życie bez połowy mózgu jest możliwe, a ta dziewczynka nie jest jedyną osobą, której brakuje sporej części tego narządu. Mimo tego podobne przypadki wciąż budzą zdziwienie i niedowierzanie. 9-letnia Cameron Mott cierpiała na zapalenie mózgu Rasmussena objawiające się m.in. częstymi atakami epilepsji. Jedyną szansą na powrót dziewczynki do względnie normalnego życia była ryzykowna operacja mózgu.

Ciężka choroba mózgu rozwinęła się u niej, gdy miała 3 lata. Kiedy napady epilepsji stawały się coraz częstsze, jej rozwój umysłowy zaczął wyhamowywać. Gdy było już naprawdę źle, lekarze dali do zrozumienia, że jest tylko jedna metoda, która może pozwolić wrócić Cameron do normalności - hemisferektomia, czyli resekcja jednej półkuli mózgowej. Rodzina dziewczynki zdając sobie sprawę z ewentualnych konsekwencji postanowiła zaryzykować. Po operacji, bliscy Cameron wiedzieli, że podjęta wcześniej decyzja była właściwa. Zaledwie cztery tygodnie później dziewczynka opuściła szpital, wprawiając tym samym w osłupienie neurologów. Teraz Cameron snuje plany na przyszłość.

dodany przez: joachim2

207 KB
22 sty 11 22:32

540101267526888318123767_orig.png

Batalia o życie chłopca-ryby

Choroba na którą cierpi ten malec uważana jest za jedną z najbardziej przerażających na świecie. Song Sheng mieszka we wschodnich Chinach i przez wielu ludzi z okolicy, w której żyje, nazywany jest chłopcem-rybą. Bardzo rzadka choroba powoduje bowiem, że na jego ciele pojawiła się twarda skorupa przypominająca rybią łuskę. Zdaniem ekspertów, kilkunastomiesięczne dziecko zostało dotknięte chorobą określaną jako Lamellar ichthyosis.

Na skórze chłopca nie wytworzyły się gruczoły potowe, co sprawia, że nie może się pocić, a jego ciało nie ma jak się pozbywać nadmiaru ciepła. Z powodu braku porów, już kilka dni po urodzeniu, na jego skórze zaczęły kształtować się twarde łuski. Ta ciężka choroba nie tylko nadaje chłopcu dziwny wygląd, ale naraża go też na ciężkie katusze. Song Sheng nieustannie cierpi i zagrożony jest gorączką. Jak poinformował ojciec chłopca, maluch często kąpany jest w lodowatej wodzie, tak aby temperatura jego ciała nie przekroczyła dopuszczalnych norm. Lekarze nie pozostawiają jednak złudzeń - choroba Lamellar ichthyosis jest nieuleczalna, a jedyną rzeczą, jaką można robić jest łagodzenie objawów.

dodany przez: joachim2

127 KB
22 sty 11 22:30

girl425.png

13-latka i jej 50-letnie ciało

Zara Hartshorn ma 13 lat, ale wygląda jak 50-letnia kobieta. Z powodu bardzo rzadkiej choroby, na którą nie ma lekarstwa, dziewczynka "starzeje się" w zastraszającym tempie. Brytyjka cierpi na lipodystrofię - chorobę genetyczną, która prowadzi do zaniku tkanki tłuszczowej, podczas gdy skóra cały czas rośnie. Według specjalistów, organizm po prostu traci zdolność do wytwarzania tkanki tłuszczowej. Szacuje się, że na całym świecie przypadłość ta dotknęła ok. 2 tysiące osób.

Poza Zarą na lipodystrofię cierpi także jej matka. Choroba w mniejszym stopniu obciążyła jej rodzeństwo. Już w dniu urodzin Zary, jej matka wiedziała, że córka odziedziczyła po niej chorobę. Na jej twarzy można było już wtedy zauważyć pierwsze symptomy schorzenia. Zdaniem lekarzy, choroba poza zmianami zewnętrznymi może prowadzić do wielu innych poważnych zaburzeń, takich jak: choroby serca i wątroby, cukrzyca czy udar mózgu

dodany przez: joachim2

330 KB
22 sty 11 22:27

2.png

Zażyła leki przeciwbólowe i straciła twarz

Pochodząca ze Szwecji Eva Uhlin była zdrową, uśmiechniętą nastolatką. Do czasu. Pewnego dnia poczuła się bardzo źle i postanowiła zażyć paracetamol. Pojedyncza pigułka wywołała u niej reakcję nazywaną toksyczną nekrolizą naskórka bądź zespołem Lyella. Rekcja alergiczna, spowodowała, że jej twarz zmieniła barwę na czarną, a potem zaczęła praktycznie odpadać. Podobna reakcja występuje raz na milion osób w ciągu roku.
Choroba, która bywa śmiertelna, szybko zaatakowała całe jej ciało, sprawiając, że wszędzie widoczne były pęcherze, oparzenia i strupy. Całe płaty skóry schodziły m.in. z brzucha, pleców czy ramion. W pewnym momencie doszło nawet do tego, że jej usta zaczęły się zrastać. "To było uczucie, jakby coś pełzało wokół mojej skóry. Byłam w strasznym szoku - to było jak coś pochodzącego z horroru." - wyznała Eva. "Nie mogłam uwierzyć w to, co się dzieje. Wcześniej brałam paracetamol wiele razy." W tym roku - po kilku latach walki - dziewczyna odzyskała dawny wygląd.

dodany przez: joachim2

178 KB
29 paź 10 8:55

young426..png

Możemy żyć nawet 450 lat!
Wydawać by się mogło, że to kolejna mrzonka albo pobożne życzenie naukowców. Po raz wtóry w ostatnim czasie do mediów przedostają się bowiem wiadomości na temat badań zmierzających do znacznego wydłużenia ludzkiego życia. Niedawno informowaliśmy o pracach rosyjskich i włoskich naukowców, których studia nad tzw. "eliksirem życia" są już bardzo zaawansowane. Tym razem naukowcy postarali się o prawdziwą "bombę". Okazuje się bowiem, że przy odpowiednim zaangażowaniu naukowców oraz naszej dobrej woli, moglibyśmy żyć nawet 450 lat.
Ostatnio świat obiegły informacje o formule opracowanej przez Rosjanina, profesora Władimira Skulaczewa. Ów naukowiec stworzył miksturę, która pozwala na ograniczenie szkodliwego wpływu, jakie na komórki naszego ciała wywiera tlen. W efekcie możliwe jest też wyeliminowanie części schorzeń, które dotykają człowieka wraz ze starzeniem się organizmu. Zgodnie z zapewnieniami, stworzony przez Skulaczewa "eliksir młodości" może się pojawić na rynku już za dwa lata. Po doniesieniach dotyczących wyników badań Skulaczewa wydawało się, że już nic bardziej sensacyjnego w sferze badań nad długowiecznością, nie może się w najbliższym czasie zdarzyć. A jednak...
Badania przeprowadzone przez profesor Cynthię Kenyon wykazały, że człowiek może żyć nawet przez 450 lat i co ważne - wcale nie musi się przy tym w sposób widoczny starzeć. Wg specjalistki z Uniwersytetu Kalifornijskiego, kluczem do sukcesu jest wyeliminowanie z diety szkodliwych dla człowieka węglowodanów. Cynthia Kenyon wykazała, że węglowodany oddziałują na dwa kluczowe geny, odpowiedzialne właśnie za długowieczność i starzenie się organizmu. - poinformował serwis zeenews.com. Niewielka modyfikacja tych dwóch genów mogłaby sprawić, że żylibyśmy kilka razy dłużej.

dodany przez: joachim2

126 KB
18 wrz 10 13:11

1691992777.png

Podejrzewa się, że na całym świecie istnieje około 60 osób, które niespodziewanie zaczęły mówić z zupełnie innym akcentem niż do tej pory. Osoby te cierpią na bardzo rzadki zespół chorobowy zwany syndromem obcego akcentu - informuje BBC.
Jedną z tych osób jest Kay Russell z Bishops Cleeve, w Wielkiej Brytanii, która w ostatnim miesiącu, po serii migren, obudziła się i zaczęła mówić z... francuskim akcentem.
W tym roku w Wielkiej Brytanii zarejestrowano jeszcze jeden przypadek pojawienia się tego syndromu po migrenie. Sarah Colwill z Devon, cierpiąca bardzo często na ataki migreny, doznała tak silnego bólu głowy, że była zmuszona wezwać pogotowie. Kiedy obudziła się w szpitalu, jej akcent brzmiał jak chiński.
Lekarze wierzą, że wywołał to udar bądź uraz głowy, podczas którego drobny obszar mózgu związany z językiem, tonacją i wymową został uszkodzony.
Syndrom obcego akcentu jest bardzo rzadkim zespołem chorobowym, który polega na nabyciu akcentu lub wymowy w ojczystym języku, który brzmi obco, tak jakby osoba nim się posługująca była cudzoziemcem, bądź jakby pochodziła z innego regionu kraju. Podejrzewa się, że za tę zmianę odpowiada uszkodzenie obszaru mózgu odpowiedzialnego za mowę lub częściowa utrata zdolności motorycznych.
"Syndrom ten pociąga za sobą bardzo szczególny zespół zmian w sposobie wymowy. Zwykle osoby te nie rozwijają nowego akcentu w całości, to ich słuchacze przyklejają etykietkę do tego co słyszą. W Wielkiej Brytanii ludzie mogą powiedzieć, że ktoś cierpi na syndrom obcego akcentu i brzmi jak Francuz lub Niemiec, podczas gdy w Stanach Zjednoczonych stwierdzą, że ten sam człowiek brzmi jak Brytyjczyk" - powiedziała profesor Sophie Scott z Institute of Cognitive Neuroscience na University College London. (PAP)

dodany przez: joachim2

2,2 MB
11 wrz 10 12:28

Anoreksja.zip

Paczka zawiera 14 zdjec anoreksji...

dodany przez: joachim2

130 KB
11 wrz 10 9:02

Nie moze przestac sie smiac..png

Nie może przestać się śmiać

Pochodząca z Chin - 13-letnia Xu Pinghui zaczęła się śmiać, gdy miała 8 miesięcy i tak już jej zostało. Dziewczynka od tamtego czasu śmieje się bez przerwy.

Wszystko zaczęło się od gorączki, na którą Xu Pinghui zapadła w wieku niemowlęcym. Od tamtego czasu problemy się już tylko nasilały. Sytuacja pogorszyła się, gdy dziewczynka ukończyła dwa lata, bo wówczas utraciła jakąkolwiek zdolność do mówienia i teraz potrafi się wyłącznie śmiać.

Dwunastolatka nie panuje nad wybuchami śmiechu, a jej rodzice są załamani i bezskutecznie poszukują rozwiązania, które byłoby w stanie rozwikłać problem. Twierdzą, że poczuliby się znacznie szczęśliwsi, gdyby zobaczyli smutek i łzy na jej twarzy.

dodany przez: joachim2

196 KB
11 wrz 10 9:02

nie odczuwa glodu..png

Chłopiec, który nie odczuwa głodu

Brytyjscy lekarze wykryli u dwuletniego chłopca niezwykle rzadką chorobę. Dziecko znajduje się w stanie, w którym niezdolne jest do odczuwania głodu. Organizm osób cierpiących na Congenital hyperinsulinism produkuje zbyt dużo insuliny, przez co człowiek nawet w przypadku silnego łaknienia, nie widzi potrzeby, by je zaspokoić.

Joe Bell od zawsze był typowym "niejadkiem". Jednak z początku nikt nie podejrzewał, że niechęć do jedzenia spowodowana jest przez zespół chorobowy. "Odkąd się urodził, nie był zainteresowany jedzeniem." - opowiadała jego matka. "Jednak po kilku godzinach w szpitalu zbadano poziom cukru w jego krwi i nie udało się go w ogóle znaleźć."

Jest szansa na to, że Joe "wyrośnie" z tej choroby. Na razie jego matka zajmuje się zbieraniem funduszy, dzięki którym uda się sfinansować badania nad metodami leczenia Congenital hyperinsulinism. Kobieta liczy na to, że wkrótce w społeczeństwie uda się podnieść świadomość na temat tego niebezpiecznego schorzenia.

dodany przez: joachim2

188 KB
11 wrz 10 9:02

Po transplatacji serca zostal artysta..png

Po transplantacji serca został artystą

Pochodzący z Nowego Jorku William Sheridan przeszedł transplantację serca. Po operacji ku zdumieniu swemu i lekarzy zauważył, że zawładnęła nim miłość do sztuki. Wkrótce sam zaczął tworzyć znakomite obrazy.

Szok był jeszcze większy, kiedy okazało się, że dawca, od którego otrzymał serce był artystą. Zdaniem niektórych ekspertów, przypadek Williama Sheridana może być dowodem na istnienie pamięci komórek. Tzw. pamięć komórek, to hipoteza zakładająca, że nasze wspomnienia, zwyczaje, umiejętności czy zainteresowania nie są przechowywane jedynie w mózgu, ale mogą być też "zapamiętywane" przez inne komórki w organizmie.

Dotąd przeprowadzono szereg badań mających pomóc w wyjaśnieniu tego typu fenomenów

dodany przez: joachim2

206 KB
11 wrz 10 9:02

Podwodny cud..png

Podwodny cud?

Mark Chenoweth przez 10 lat nie mógł chodzić. Cierpiał bowiem na rozszczep kręgosłupa - wadę, która przygwoździła go do wózka inwalidzkiego. W 1998 r. zapragnął wyjechać na wczasy i nauczyć się nurkowania. Wbrew opinii swojego lekarza wyjechał na Minorkę (hiszpańska wyspa) i przekonał jednego z instruktorów do tego, by przeprowadził szkolenie.

Chenoweth podczas kursu zanurkował na głębokość ok. 16 metrów. Po wynurzeniu się odkrył, że może chodzić. Z władzy w nogach cieszył się przez trzy dni, po których znów stracił czucie. Wtedy postanowił zanurkować ponownie i ponownie zaczął chodzić.

Wkrótce okazało się, że im głębiej Mark Chenoweth się zanurzał, tym dłuższy był okres, przez który mógł się cieszyć sprawnością. W tej chwili mężczyzna korzysta z wózka inwalidzkiego tylko dwa razy do roku, a lekarze wciąż nie potrafią jednoznacznie odpowiedzieć, co jest przyczyną zjawiska.

dodany przez: joachim2

235 KB
11 wrz 10 9:02

Umierala 114 razy..png

"Umierała" 114 razy

Ann Mintram przeszła 114 reanimacji w ciągu 30 godzin. W tym czasie lekarze stoczyli prawdziwy bój o jej życie.

Pochodząca z Waunfawr (północna Walia) 55-letnia kobieta była w ubiegłym roku pacjentką kliniki w Bangor. Brytyjka trafiła do szpitala po tym jak zasłabła przed telewizorem. W trakcie pobytu w placówce jej serce odmówiło posłuszeństwa ponad 100 razy. Za każdym razem lekarze ponawiali jednak wysiłek mający na celu przywrócenie akcji serca u kobiety. Po wielokrotnych interwencjach lekarzy z kliniki w Bangor i ustabilizowaniu stanu kobiety, została ona przetransportowana do szpitala w Liverpoolu, gdzie poddano ją... kolejnym 10 reanimacjom.

Podobny przypadek odnotowano też w Stanach Zjednoczonych, gdzie niejaki Jim McClatchey był przywracany do życia ok. 100 razy.

dodany przez: joachim2

221 KB
11 wrz 10 9:02

wiecznie mloda..png

Wiecznie młoda. 16-latka uwięziona w ciele niemowlęcia

Brooke Greenberg skończyła w styczniu 17 lat, ale wciąż wygląda jak niemowlę i ma psychikę małego dziecka. Specjaliści nie potrafią udzielić jednoznacznej odpowiedzi na temat przyczyn takiego stanu.

Niedawno nad jej przypadkiem po raz kolejny obradowały największe autorytety z dziedziny medycyny. "Wiele z najlepiej znanych nazwisk w medycynie, pomimo swojego doświadczenia nie widziało wcześniej nikogo, kto pasowałby do przypadku Brooke." - powiedział Lawrence Pakula z uczelni medycznej w Baltimore. "Ona nie przestaje zadziwiać."

Brooke ma 76 centymetrów wzrostu, a jej waga wynosi nieco ponad 7 kilogramów. Nie ma możliwości, by osoba, która widzi ją po raz pierwszy odgadła jej prawdziwy wiek. W tej chwili specjaliści analizują próbki komórek Brooke oraz jej DNA. Istnieje pewne prawdopodobieństwo, że za stan w jakim znalazła się dziewczyna, odpowiada niespotykana wcześniej mutacja genetyczna. Lekarze wierzą, że jeśli taki gen uda się wyizolować, to być może dostarczone zostaną wskazówki dotyczące tego, dlaczego się starzejemy i dlaczego umieramy.

dodany przez: joachim2

198 KB
11 wrz 10 9:02

Dziewczynka z sierscia kota..png

Dziewczynka z sierścią kota

Chińskich lekarzy zszokował przypadek sześcioletniej Li Xiaoyuan. Ciało małej Chinki gęsto zaczęły porastać szare włosy przypominające sierść kota. Wszystko zaczęło w chwili, kiedy na plecach sześciolatki pojawiło się niewielkie znamię. Dookoła miejsca, w którym pojawił się pieprzyk znajdowały się włoski, które wkrótce zaczęły rozprzestrzeniać się na całym ciele. Potem "sierść" pokryła niemal całe plecy i zaczęła rosnąć także na twarzy i ramionach.

Zdaniem lekarzy ze szpitala dermatologicznego w Zhaoqing, dziewczynka może cierpieć na rzadką postać jakiejś choroby, która powoduje, że w żaden sposób nie można zapanować nad rozprzestrzeniającymi się w olbrzymim tempie znamionami.

"Kiedy były mniejsze, mogliśmy zastosować leczenie laserem. Ale nawet gdybyśmy usunęli je operacyjnie, istnieje spore prawdopodobieństwo, że doszłoby do krwotoku pooperacyjnego." - mówił dr Lou Zhongquan.

dodany przez: joachim2

128 KB
11 wrz 10 9:02

Dziew z osmioma konczynami.jpeg

Dziewczynka z ośmioma kończynami

Lakshmi Tatma ma 4 lata i w tym roku rozpoczęła naukę. O małej Hindusce głośno było na całym świecie kilka lat temu. Dziewczynka urodziła się bowiem z ośmioma kończynami. Nadliczbowe narządy usunięto jej 2 lata temu podczas niezwykle skomplikowanej operacji.

Lakshmi Tatma przyszła na świat w stanie Bihar, jednym z najbiedniejszych rejonów Indii. Wieść o jej narodzinach szybko rozeszła się po całym kraju - dziewczynka posiadała bowiem aż osiem kończyn. Hindusi, którzy dowiedzieli się o maleństwie, szybko uwierzyli, że jest ono wcieleniem hinduskiej bogini bogactwa i płodności. Mieszkańcy wsi, w której Lakshmi rezydowała wraz rodzicami wkrótce zaczęli składać jej dary.

Jak się okazało nieprawidłowości w jej rozwoju spowodowane są przez bliźniaczą ciążę, w jakiej była matka dziewczynki. Kobieta miała urodzić syjamskie bliźniaki, ale w wyniku dodatkowych komplikacji, drugi płód przestał się rozwijać, a jego szczątki zostały wchłonięte przez Lakshmi.

dodany przez: joachim2

225 KB
11 wrz 10 9:02

Czasami widzi czasami nie..png

Czasami widzi, czasami nie

Pochodząca z Australii Natalie Adler cierpi na dziwną przypadłość, która sprawia, że czasami może korzystać ze swojego wzroku, a czasami pozostaje praktycznie niewidoma. Wszystko zaczęło się od infekcji zatok i zakażenia gronkowcem złocistym, kiedy Natalie miała 11 lat. Wkrótce okazało się, że jej narządy wzorku zaczęły działać "w kratkę".

Na początku wszystko było dziełem przypadku i Australijka raz widziała, a raz nie. Teraz oczy funkcjonują wg cyklu, tzn. przez trzy dni działają prawidłowo, a przez kolejne trzy - nie. Co trzy doby powieki po prostu się zamykają mimo jej woli i kobieta nie może zrobić nic, by je otworzyć.

Natalie została przebadana przez setki specjalistów z całego świata, ale żaden z nich nie potrafił wyjaśnić jej przypadku. Przez dwa lata pacjentka była poddawana specjalnej terapii, podczas której podawano jej zastrzyki z botoksu, dzięki którym widziała przez pięć dni z sześciu, ale potem iniekcje stały się nieskuteczne

dodany przez: joachim2

181 KB
11 wrz 10 9:02

Kiedy 13-latka wyglada ja 50-latka..png

Kiedy 13-latka wygląda jak 50-latka

Zara Hartshorn ma 13 lat, ale wygląda jak 50-letnia kobieta. Z powodu bardzo rzadkiej choroby, na którą nie ma lekarstwa, dziewczynka "starzeje się" w zastraszającym tempie.

Młoda mieszkanka miejscowości Rotherham w Wielkiej Brytanii cierpi na lipodystrofię - chorobę genetyczną, która prowadzi do zaniku tkanki tłuszczowej, podczas gdy skóra cały czas rośnie. Według specjalistów, organizm po prostu traci zdolność do wytwarzania tkanki tłuszczowej. Szacuje się, że na całym świecie przypadłość ta dotknęła ok. 2 tysiące osób.

Zdaniem lekarzy, choroba poza zmianami zewnętrznymi może prowadzić do wielu innych poważnych schorzeń, takich jak: choroby serca i wątroby, cukrzyca czy udar mózgu.

dodany przez: joachim2

186 KB
11 wrz 10 9:02

Kurczace sie dziecko..png

Kurczące się dziecko

Pochodząca ze stanu Utah Maggie Agnew przyszła na świat w 2008 r. i stała się dla lekarzy wielką zagadką. Eksperci zaobserwowali, że dziewczynka zaczęła się zmniejszać. W wieku 10 miesięcy dziecko ważyło zaledwie 4,5 kg.

Maggie przeszła dziesiątki testów i badań na różne choroby, ale wszystkie z nich wypadły negatywnie. Żadna z chorób, która mogłaby mieć związek z zaburzeniami, które pojawiły się u malucha - nie pasuje.

Dziewczynka karmiona jest sondą i dostaje mnóstwo kalorii, ale żaden z tych zabiegów nie pomaga w choćby zmniejszeniu procesu kurczenia.

dodany przez: joachim2

104 KB
10 wrz 10 16:50

Brooke Greenberg.jpg

Brooke Greenberg mierzy 76 cm i waży 7,5 kg. Uśmiecha się i rozpoznaje ludzi wokół siebie. Dziewczynka wygląda i zachowuje się jak zdrowe półroczne niemowlę, ale tak naprawdę ma... 16 lat. Lekarze nie mają pojęcia, dlaczego Brooke się nie rozwija....

dodany przez: joachim2

196 KB
10 wrz 10 16:50

5_the_baby_hand.png

„Mały Samuel w czasie operacji wyjął z macicy swoje ramię. Lekarz podtrzymał palcem jego dłoń, a ten zareagował i zacisnął ją w piąstkę...."

dodany przez: joachim2

« poprzednia stronanastępna strona »

Dodaj plik

Pobierz folder
Zachomikuj folder

32 plików
8,39 MB

bezpośredni link do folderu

Chomikowe rozmowy

panta2020 napisano 3.03.2021 11:48

Zapraszam do siebie, znajdziesz wszystko czego potrzebujesz, FILMY, GRY PC, PROGRAMY, MUZYKA, XXX i wiele więcej.. obrazek

milo25 napisano 17.03.2021 22:39

SZUKASZ BAJKI DLA DZIECI ??? SERDECZNIE ZAPRASZAM😊😊😊 FOLDER BAJKI

Strefa_Usmiechu napisano 6.11.2021 21:50

Dobry Wieczór

Najnowsze Disco Polo LISTOPAD 2021 - sprawdzony świeży UPLOAD

FREE na całego Chomika (co Niedziele o 14:00)

Miłego weekendu Chomiczku :-)

wohiv13241 napisano 19.03.2022 15:37

Super chomik

Tiili napisano 20.05.2022 20:45

Witam, pozdrawiam i zapraszam do mnie Filmy, ciekawe Filmy Dokumentalne, Seriale, TV Show, Książki, Artykuły, Teledyski, Tapety, Emotki i wiele innych. obrazek